Foro Fundación Josep Carreras
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Transplante Mielofibrosis
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Autor:  migwel [ Vie Jun 16, 2017 12:15 pm ]
Asunto:  Re: Transplante Mielofibrosis

Asi es, esta evolucionando fantásticamente al tratamiento con Foscavir. En unos dias volvera a casita y lo importante es que va pasando el tiempo. Lo malo es lo que ya sabeis, el CMV baja las defensas y parece que el transplante no avanza.

Autor:  Helios [ Sab Jun 17, 2017 11:02 pm ]
Asunto:  Re: Transplante Mielofibrosis

Hola,

Me alegro mucho de que tu padre esté evolucionando tan bien. Como dices, el tiempo juega a su favor. Es cierto que la infección por CMV baja las defensas, pero piensa que mientras lleve inmunosupresores (no sé si él lleva ciclosporina o tacrolimus) sus defensas estarán bajas. Es normal que durante mínimo 6 meses los tenga que llevar, así que no desesperéis. Son complicaciones que pueden suceder en los trasplantes y que tienen solución.

Un saludo.

Helios

Autor:  migwel [ Jue Ago 03, 2017 12:47 pm ]
Asunto:  Re: Transplante Mielofibrosis

Buenos dias,

Ya llevamos más de 4 meses y todo parece ir de maravilla. La hemoglobina la tiene en 11, antes del transplante estaba por debajo de 7.

La biopsia de la médula indica un resultado esperanzador y por fin empieza a comer con normalidad.

Su estado de ánimo es bueno, muy bueno.

Aún queda carrera que recorrer, pero parece que al menos ahora es cuesta abajo.

Mucho animo a todos, no leais articulos dramáticos que no todo es tan trágico y gracias a la sanidad pública, contamos con buenos profesionales.

En nombre de mi familia brindo aplauso a la unidad de transplante de médula de hospital Ramon y Cajal y en especial a las Doctora Maria Carbacho

Autor:  Helios [ Dom Ago 06, 2017 9:28 pm ]
Asunto:  Re: Transplante Mielofibrosis

Hola migwel,

Me alegro mucho de la buena evolución de tu padre. Lo que cuentas pinta genial.
Un saludo y ¡que siga todo tan bien!.

Helios

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